Esclerose Sistêmica
Doença autoimune caracterizada principalmente por fibrose (na pele e nos órgãos internos) e disfunção vascular.
Predomínio do sexo feminino, com pico de incidência na quarta década de vida.
As manifestações clínicas mais frequente são: espessamento da pele, fenômeno de Raynaud, telangiectasias, úlceras digitais, calcinose, doença do esôfago, fibrose pulmonar e hipertensão pulmonar.
Em alguns casos pode ocorrer acometimento visceral antes do acometimento cutâneo.
O fator antinúcleo (FAN) é encontrado em mais de 90% dos casos, exames de imagem são usados para rastreo de comprometimento sistêmico.
O tratamento é realizado de acordo com o comprometimento de cada paciente, e dependendo da extensão e gravidade de cada caso.
