Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (GEPA)
Antigamente era conhecida como vasculite de Churg-Strauss, tem como característica marcante o acometimento de vias áreas superiores associada a vasculite necrosante granulomatosa com infiltrado eosinofílico de tecidos.
É dividida em 3 fases:
– prodrômica: presença de asma e/ou rinite alérgica com ou sem pólipos nasais
– eosinofílica: presença de eosinofilia no sangue periférico e infiltrados teciduais por eosinófilos
– vasculítico: acometimento de múltiplos órgãos, como pele, pulmão, rins, nervos periféricos, trato gastrointestinal e coração.
O quadro pulmonar se caracteriza por infiltrados transitórios e por nódulos pulmonares que geralmente não cavitam.
Trinta a 40% dos pacientes com GEPA apresentam ANCA positivo. O tratamento é realizado de acordo com o grau de acometimento no momento do diagnóstico.
Geralmente é usado corticoides e imunossupressores como ciclofosfamida em casos mais graves.
